Kasus kolaborasi dengan otoritas bea cukai
Pembentukan metode deteksi asam nukleat ganda untuk virus hepatitis E burung
Latar belakang: Ada permintaan yang tinggi untuk pengujian asam nukleat oleh entri bea cukai China dan keluar dari departemen karantina.
Karena sifat spesifik dari sistem bea cukai, hanya metode yang diuraikan dalam standar industri nasional atau bea cukai yang dapat digunakan untuk menguji dan menerbitkan hasil.
Situasi saat ini:
Saat ini, metode pengujian asam nukleat yang digunakan oleh sistem bea cukai umumnya adalah PCR konvensional, PCR bersarang, dan PCR kuantitatif fluoresensi.
Teknologi PCR bergantung pada peralatan besar, dan sampel yang dikumpulkan di pelabuhan harus dikirim ke laboratorium standar untuk pengujian, yang rumit dan memakan waktu.
Tuntutan:
Teknologi MIRA, yang ideal untuk pengujian cepat di tempat, telah mendapatkan pengakuan dari klien bea cukai. Untuk memenuhi permintaan untuk masuknya hewan dan keluar karantina, kami berkolaborasi untuk mengembangkan kit uji MIRA.
Kami memberikan dukungan teknis untuk membantu menetapkan standar industri dan mempromosikan aplikasi MIRA dalam sistem bea cukai.
|
Mira |
RT-qPCR |
PCR bersarang |
||
|
Pengaturan suhu |
42 derajat |
50 derajat -95 derajat -95 derajat -60 derajat |
Firstrt-pcramplification: 50 derajat -95 derajat -95 derajat -55 derajat -72 derajat PCR kedua amplifikasi: 95 derajat {7}} derajat -72 derajat |
||
|
Diperlukan peralatan |
Perangkat Deteksi Fluoresensi Isotermal atau Instrumen QPCR |
instrumen qPCR |
|
||
|
Waktu amplifikasi |
20 menit |
90 menit |
200 menit |
||
|
Sensitivitas standar |
20 salinan/μl |
20 salinan/μl |
0. 8 salinan/μl |
||
|
Efektivitas biaya |
★★★★★ |
★★★ |
★ |
NO1: 2500COPIES/μL NO2: 500COPIES/μL
NO3: 100COPIES/μL NO4: 20COPIES/μL
No5: 4copies/μl no6: 0. 8copies/μl