Deteksi ganda tanaman yang dimodifikasi secara genetik menggunakan teknologi CRISPR dan CAS12A/CAS13A
- Kertas:Pengembangan novel cas13a/cas12a - dimediasi 'satu - uji deteksi pot untuk tanaman yang dimodifikasi secara genetik
- Jurnal:Jurnal Penelitian Lanjutan
- Faktor Dampak:11.4
- Nama Produk:Kit Amplifikasi Cepat Lsothermal DNA (Dasar)
- Katalog No:WLB8201KIT
| Proyek | Metode | Pelabelan probe fluorescent | Pelabelan probe strip tes | Waktu | Kepekaan |
| Deteksi gen CAMV35S dan NOS dalam tanaman yang dimodifikasi secara genetik |
|
|
|
35 menit | 20copies/tes |
Mira disisir dengan CRISPR
- Studi pada satu - metode tabung yang menggabungkan teknologi CRISPR, amplifikasi isotermal, dan cas12a. Artikel: Deteksi cepat dan sensitif SARS - COV-2 RNA menggunakan motif yang berdekatan protospacer suboptimal untuk CAS12A
- Kertas:Nature Biomedical Engineering
- Faktor Dampak:29.2
- Nama Produk:Kit Amplifikasi Cepat Lsothermal DNA (Dasar)
|
Proyek |
Metode |
Waktu |
Kepekaan |
Pertunjukan |
Catatan |
|
Novel coronavirus (covid - 19) - gen orf1ab, gen n, gen e HPV18 HCMV (sitomegalovirus manusia)
|
One - Deteksi Langkah Menggunakan Amplifikasi Isotermal Mira dan Sistem Pembelahan Cas12a Menyelidiki dampak dari wilayah PAM suboptimal pada hubungan kompetitif antara amplifikasi asam nukleat dan sistem pembelahan CAS dalam satu deteksi langkah -. Metode ini divalidasi di berbagai patogen dan gen, pada akhirnya menetapkan kepraktisan metode deteksi SPAMC. |
20 menit |
1Copy/μl |
Sensitivitas: 94,2% Spesifisitas: 100%
|
Membandingkan perbedaan kinerja antara reagen AMP di masa depan dan reagen lainnya. Reagen AMP lebih cocok untuk sistem CAS. |
